遗传性肿瘤风险筛查
适用于有肿瘤家族史、早发性肿瘤或多原发肿瘤患者。检测BRCA1/2、MLH1、MSH2等易感基因，评估乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌等风险。检测结果可提示遗传模式，指导家属筛查。
靶向用药指导
对于已确诊肿瘤患者，检测EGFR、KRAS、BRAF等基因突变，帮助选择靶向药物。例如，非小细胞肺癌患者检测EGFR突变可指导使用酪氨酸激酶抑制剂。本中心采用MGISEQ-200平台，确保结果准确。
肿瘤复发监测
通过液体活检检测循环肿瘤DNA（ctDNA），监测术后或治疗后微小残留病灶，早期发现复发迹象。该技术无创、便捷，可定期复查。
样本类型与送检要求
肿瘤组织样本（石蜡切片或新鲜组织）或外周血。组织样本需病理评估肿瘤细胞含量，血样需专用采血管。送检前请咨询本中心获取详细要求。
注意事项与咨询
基因检测结果需结合临床信息综合判断，不能单独作为诊断依据。本中心提供遗传咨询，帮助用户理解报告。咨询电话400-8381-255。
石家庄无极本地咨询建议
用户在咨询检测服务时，可以先说明检测目的、样本情况、办理方式和报告用途。工作人员会根据项目类型说明可选样本、采样注意事项、报告周期和隐私保护流程，帮助用户选择更合适的检测路径。
样本与报告解读
不同检测项目对样本类型、保存条件和送检流程有不同要求。收到报告后，建议结合项目说明进行解读，涉及遗传风险、疾病筛查或医学检测结果时，应由专业人员结合个人情况进一步沟通。